Klenbuterol, efedrin (Efedrin) kimi β2-adrenergik agonistdir (β2-adrenergik agonist), tez-tez xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyinin (XOAX) müalicəsində klinik olaraq istifadə olunur. O, həmçinin astmanın kəskin kəskinləşmələrini aradan qaldırmaq üçün bronxodilatator kimi istifadə olunur. 1980-ci illərin əvvəllərində Amerika şirkəti Cyanamid təsadüfən onun böyüməni təşviq etmək, yağsız ət sürətini yaxşılaşdırmaq və yağ azaltmaq kimi açıq təsirlərə malik olduğunu aşkar etdi, buna görə də heyvandarlıqda klenbuterol kimi istifadə edildi. Lakin, yan təsirlərinə görə Avropa Birliyi 1 yanvar 1988-ci ildən etibarən klenbuterolun yem əlavəsi kimi istifadəsini qadağan etdi. 1991-ci ildə FDA tərəfindən qadağan edildi. 1997-ci ildə Çin Xalq Respublikasının Kənd Təsərrüfatı Nazirliyi beta-adrenergik hormonların yem və heyvandarlıq istehsalında istifadəsini qəti şəkildə qadağan etdi və Klenbuterol hidroxlorid birinci yeri tutdu.
Lakin, rasemik Klenbuterolun Parkinson xəstəliyi riskini azaltdığı son zamanlar göstərilmişdir. Bu təsiri hansı (və ya hər iki) izomerin yaratdığına əmin olmaq üçün təmiz Klenbuterol enantiomerini ayrıca öyrənmək lazımdır.
Norveç Elm və Texnologiya Universitetinin Kimya kafedrasının əməkdaşı Elizabet Eqolm Yakobsenin tədqiqat qrupu, Şanqke Bio şirkətinin əməkdaşı Dr. Çju Vey ilə əməkdaşlıqda, ketoreduktaza KRED və kofaktor nikotinamid adenin dinukleozid fosfatın (NADPH) sintezini katalizləşdirib. (R)-1-(4-Amino-3,5-dixlorfenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%; və (S)-N-(2 eyni sistem, 6-Diklor-4-(1-hidroksietil)fenil)asetamid, ee >98% ilə sintez edilib. Yuxarıda göstərilən hər iki ara məhsul klenbuterol izomerlərinin potensial sələfləridir. Bu tədqiqatda istifadə edilən ketoreduktaza ES-KRED-228 Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. şirkətindən götürülmüşdür. "Enantiopure Clenbuterol və digər -2-agonistlər üçün prekursorlar kimi sintonların kemoenzimatik sintezi" adlı tədqiqatın nəticəsi 4 noyabr 2018-ci ildə "Catalysts" jurnalında dərc edilmişdir.
Yayımlanma vaxtı: 26 Avqust 2022