24 avqust 2022-ci ildə ABŞ Ərzaq və Dərman İdarəsi (FDA) ibrutinibi 1 və ya çox xəttin uğursuzluğundan sonra qəbul edən 1 yaşdan yuxarı xroniki graft-versus-host xəstəliyi (cGVHD) olan pediatrik xəstələrin müalicəsi üçün təsdiq etdi. sistemli terapiya.Təsdiq edilmiş göstəriş əsasən uşaq xəstələri üçündür, 25-ci həftədə ümumi cavab nisbəti 60% təşkil edir və dərman preparatlarının tərkibinə kapsullar, tabletlər və oral süspansiyonlar daxildir.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson tərəfindən birgə hazırlanmış BTK inhibitoru olan Ibrutinib, əvvəllər xroniki lenfositik lösemi, həmçinin hüceyrə lenfoması və digər xəstəliklərin müalicəsi üçün təsdiqlənmiş kinaz inhibitorudur.
Suntech yaşıl texnologiyadan istifadə edərək dərman vasitələrinin və API-lərin işlənib hazırlanmasına və istehsalına diqqət yetirir.Hazırda şirkətimiz C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 daxil olmaqla ibrutinibin üç aralıq məhsulu hazırlayıb, bunların hamısı GMP fabriklərinin istehsalında kommersiyalaşdırılıb. .Onların arasında C AS: 143900-44-1 ara məhsulu yaşıl ətraf mühitin mühafizəsi, aşağı qiymət və yüksək keyfiyyət üstünlüklərinə malik kimyəvi-enzimatik texnologiya ilə istehsal olunur.Məsləhətləşməyə və əməkdaşlığa xoş gəlmisiniz!
Göndərmə vaxtı: 04 noyabr 2022-ci il