24 avqust 2022-ci ildə ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) ibrutinib preparatının 1 yaşdan yuxarı, xroniki transplantat-sahib əleyhinə sindromu (cGVHD) olan və 1 və ya çoxxətli sistemli terapiyanın uğursuzluğundan sonra qəbul edən uşaq xəstələrin müalicəsi üçün istifadəsini təsdiqlədi. Təsdiqlənmiş göstəriş əsasən 25-ci həftədə ümumi cavab nisbəti 60% olan uşaq xəstələri üçündür və dərman formulalarına kapsulalar, tabletlər və oral suspenziyalar daxildir.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson tərəfindən birgə hazırlanmış BTK inhibitoru olan İbrutinib, əvvəllər xroniki limfositik lösemi, eləcə də hüceyrə limfoması və digər xəstəliklərin müalicəsi üçün təsdiqlənmiş kinaz inhibitorudur.
Suntech, yaşıl texnologiyadan istifadə edərək əczaçılıq ara məhsulları və API-lərinin hazırlanması və istehsalına diqqət yetirir. Hazırda şirkətimiz ibrutinibin üç ara məhsulunu hazırlamışdır, o cümlədən C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 və hamısı GMP fabriklərində istehsal olunub. Bunların arasında C AS: 143900-44-1 ara məhsulu kimyəvi-ferment texnologiyası ilə istehsal olunur ki, bu da yaşıl ətraf mühitin qorunması, aşağı qiymət və yüksək keyfiyyət üstünlüklərinə malikdir. Məsləhətləşməyə və əməkdaşlığa xoş gəlmisiniz!
Yazı vaxtı: 04 Noyabr 2022